Kakšne so indikacije za nizkointenzivno lasersko terapijo COZING-USBN2?
- Cerebralni infarkt
- Zmanjšanje viskoznosti krvi;
- Povečanje lokalne nasičenosti krvi s kisikom,
- Travmatska poškodba možganov
- Ishemična možganska kap

Kakšni so tehnični parametri nizkointenzivne laserske terapije COZING-USBN2?
|
Laserski medij: |
GaAlAs polprevodniški aser |
|
Metoda zdravljenja: |
Nosna terapija z nizko stopnjo infrardeče svetlobe |
|
Valovna dolžina laserja: |
810nm |
|
Laserska penetracija: |
5-7cm |
|
Dimenzija paketa izdelka: |
15*15*10 cm |
Kakšne so prednosti nizkointenzivne laserske terapije COZING-USBN2?
*Popolnoma se znebite omejene glavne enote.
* Enostaven za uporabo.
* Prenosen in kompakten.
* Samo priključite, potem bo laser samodejno oddajal.
* .Lahko ga napaja prenosna napajalna banka, adapter ali računalnik.
* Certificirano .CFDA in CE.

Nizkointenzivna laserska terapija COZING-USBN2 Zaslon:


Kako deluje nizkointenzivna laserska terapija COZING-USBN2?
Za bolnike s prodromom možganske kapi lahko terapija z nizko stopnjo infrardeče svetlobe deluje kot aktivna preventivna metoda; - ima pozitiven učinek preventive. Za bolnike, ki so utrpeli možgansko kap, lahko izboljša sposobnost krvi za prenos kisika in zmanjša poškodbe možganskega tkiva zaradi možganske kapi. Po dolgotrajni uporabi izdelka se lahko posledice kapi postopno izboljšajo in možganske funkcije se postopoma obnovijo. Med klinično uporabo izdelka se je številnim pacientom povrnila jezikovna in gibalna sposobnost, prebudil se je celo pacient v globoki komi (rastlinski človek) 134 dni.

Nizkointenzivna laserska terapija COZING-USBN2 Klinična študija:
Spodbudne ugotovitve nedavne klinične študije kažejo, da je laserska terapija nizke ravni (LLLT) varna in potencialno učinkovita za zdravljenje ishemične možganske kapi pri ljudeh. NeuroThera Effectiveness and Safety Trial-1 je ocenila varnost in učinkovitost LLLT pri 808 nm za izboljšanje 90-dnevnih rezultatov za ishemično možgansko kap, če je bila uporabljena v 24 urah po začetku kapi. Ta študija je vključevala 120 bolnikov z rezultati na lestvici NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) od 7 do 22, razen tistih, ki so prejemali trombolitično terapijo. Primarni rezultat je bil opredeljen kot popolno okrevanje na dan 90 (ocena NIHSS 0–1) ali zmanjšanje ocene NIHSS za vsaj devet točk. Mediani čas do zdravljenja je bil 18 ur. Med 79 bolniki, zdravljenimi z LLLT, jih je 38 % doseglo končno oceno NIHSS 0–1 in se izboljšalo za več kot devet točk, 20 % se je izboljšalo samo za več kot devet točk, 11 % je doseglo končno oceno 0–1 brez izboljšanje za devet točk, 30 % pa ni doseglo nobene končne točke. Pri 41 kontrolnih bolnikih so bile ustrezne številke 29 %, 7 %, 15 % oziroma 49 %. Stopnje umrljivosti in neželeni učinki so bili med zdravljeno in kontrolno skupino primerljivi.
Vendar večja nadaljnja večcentrična dvojno slepa študija s 660 bolniki, randomiziranimi bodisi na LLLT bodisi na lažno zdravljenje, ni odkrila pomembne razlike v ugodnih rezultatih, čeprav so bili v skupini LLLT ugodni trendi glede zmanjšane invalidnosti po 90 dneh. Ta druga študija je pokazala, da bi lahko LLLT koristil bolnikom z nižjimi izhodiščnimi rezultati NIHSS.
Te študije skupaj zagotavljajo in vivo dokaze, da učinki LLLT na citokrom oksidazo in dušikov oksid znatno prispevajo k njegovemu nevroprotektivnemu delovanju proti ishemiji in morebitnim drugim presnovnim motnjam, kot je razvidno iz koristi LLLT po travmatični poškodbi možganov pri živalih in ljudeh. Klinična preskušanja v teku raziskujejo prednosti transkranialne LLLT pri rehabilitaciji bolnikov s hemiplegijo po ishemični možganski kapi. Pričakuje se, da bodo nadaljnje klinične raziskave dodatno razjasnile učinke LLLT na bolnike z možgansko kapjo in nevrotravmo.
pogosta vprašanja
Priljubljena oznake: nizkointenzivna laserska terapija, Kitajska nizkointenzivna laserska terapija proizvajalci, dobavitelji, tovarna













